La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este lunes la distribución, comercialización y uso de un producto falsificado que se presentaba como pastillas de Ozempic, el fármaco utilizado para tratar la diabetes tipo 2.

La medida quedó formalizada mediante la Disposición 5842/2025, publicada en el Boletín Oficial. Las autoridades alertaron que la versión adulterada circulaba como un supuesto comprimido del Ozempic, que en realidad solo se comercializa como solución inyectable.

La alerta surgió a partir de una denuncia de la empresa titular del registro del medicamento original, que detectó publicaciones en redes sociales promoviendo los comprimidos falsos como alternativa al producto inyectable. La firma entregó una muestra del producto falsificado a la Anmat, confirmando que “no existe en el mundo ninguna presentación oral del medicamento”.

El medicamento original cumple con la normativa de trazabilidad y se dispensa únicamente bajo receta médica en estuches con viales para administración subcutánea. Por su parte, el producto falsificado aparecía como fabricado por Pharma Argentina S.A., una empresa que nunca estuvo habilitada por la Anmat. Además, otra firma mencionada en las publicaciones, MD Pharma, tampoco cuenta con autorización para operar en el país.

Frente a esta situación, la Anmat emitió una alerta sanitaria, difundiendo imágenes comparativas entre el medicamento auténtico y el falso, e instando a profesionales y pacientes a verificar siempre el origen de los fármacos. La denuncia fue remitida a la Justicia, que inició una investigación para identificar a los responsables de la falsificación y comercialización ilegal.

La prohibición se apoya en la legislación nacional que protege la salud de los consumidores, prohibiendo la fabricación y distribución de productos impuros o ilegítimos.